上饶染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您是一位超过30岁的准妈妈，建议通过此项检查更全面地评估风险。
- 您在上饶的早孕期筛查中，显示有某项指标需要进一步确认。
- 您或您的家人有过不良孕育史，希望本次孕期能进行更周详的检查。
- 您对宝宝的染色体健康有顾虑，希望获得比基础检测更全面的信息。
- 您在上饶备孕或孕早期，希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
- 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。
这个检测能查出什么？
这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征），并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常，以及4种性染色体数目异常，共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查，能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意，它并不能覆盖所有遗传问题，也不能检测出结构畸形（如唇腭裂）或单基因疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要在上饶的合作采血点或通过邮寄采样包，提供少量手臂静脉血即可，无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似，仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
这项技术基于成熟的二代测序方法，对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液，对您和宝宝都非常安全，无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’，通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’，则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认，我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需在孕12周后进行，请确认您的孕周符合要求。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若为双胎妊娠，检测准确性可能受影响，请在检测前说明。
- 请确保采样信息（如姓名、孕周）填写准确无误。
- 报告为筛查性质，不能作为最终诊断，请理性看待结果。
- 检测费用为2425元，需自费完成支付。
- 报告出具后请妥善保管，作为您孕期健康管理的重要参考。
- 项目已含相关保险，具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (5条，均分5.0)
我老婆是高龄高危，我们俩都特别紧张这个检测。咨询时我（准爸爸）问了很多问题，客服没有一点不耐烦，还主动提醒我注意保险的生效时间和理赔流程细节。报告解读的医生也很有同理心，没有因为问题多而敷衍。这种被重视的感觉很好。
机构回复
准爸爸的参与和细心同样重要！很高兴我们的服务能让您感到被重视。关于保险的细节，我们后续也会通过短信再次提示关键时间点。祝愿您和爱人一切平安！
作为产检随访时补做的项目，本来担心流程复杂。结果发现可以全程线上操作，连补发票、开发票都能在公众号上申请，直接快递到家。这种“不用跑腿”的体验在孕期真的太珍贵了。
机构回复
感谢您在随访后依然选择我们！“让信息多跑路，让孕妈少跑腿”是我们的服务理念之一。您对线上便捷功能的认可，让我们更有动力完善服务。
对比了好几家，最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题，比如检测的局限性，他们都能引述最新的文献指南来回答，不是套话，让人信服。
机构回复
非常感谢您的深度认可！持续更新专业知识，提供基于循证医学的准确信息，是我们对每一位用户的责任。
最满意的是报告获取方式，不仅有电子版，如果需要纸质版还能免费邮寄到家。我婆婆不懂看手机，纸质报告拿给她看，一家人一起讨论，感觉特别方便家庭沟通。
机构回复
很高兴我们多渠道的报告交付方式能满足您家庭的实际需求！我们一直认为，检测服务也应促进家庭内部的交流与理解。感谢您贴心的反馈！
检测前顾问详细介绍了保险条款，检测后收到报告是低风险。过了一阵子，客服竟然主动联系我，提醒我虽然本次检测低风险，但这份保险在孕中期还有其他保障范围可以留意，感觉他们是真的在为我考虑，而不是卖完产品就完事。
机构回复
为您提供长周期的健康保障是我们的初衷。很高兴我们的提醒能对您有所帮助。我们会持续为您关注相关的健康信息。
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