上饶BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊乳腺癌、卵巢癌等，需寻求靶向药或化疗指导的您。
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史的上饶人士，想评估自身遗传风险。
- 已进行肿瘤治疗，想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
- 希望进行肿瘤风险早期健康管理的上饶健康人士。
- 前列腺癌、胰腺癌患者，希望获取更全面的用药参考信息。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序，它能发现两种关键突变：一是来自父母的“胚系突变”，这属于与生俱来的遗传背景，能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险；二是肿瘤细胞特有的“体系突变”，这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择，例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是，它仅针对BRCA1/2基因，不覆盖所有癌症相关基因；检测结果能为决策提供重要参考，但不代表绝对的患病预言。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血，不需要空腹，过程类似常规体检抽血，稍有针刺感，几分钟即可完成。您可以在上饶合作的机构完成采样，或通过邮寄样本的方式检测，非常便捷。具体采样类型需与顾问确认，以确保样本符合检测要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有很高的准确性，能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析，安全无创。若检测发现特定基因突变，其结果是明确的。但任何技术都有其局限性，极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变，建议咨询专业人士，综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、样本类型）准确无误。
- 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
- 检测结果建议在专业人士指导下解读，用于健康管理参考。
- 保存好纸质或电子版报告，以备后续健康咨询使用。
- 若对采样流程有疑问，请及时联系顾问或采样机构。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是肠癌患者，检测是为了看有没有靶向药机会。流程上整体不错，但有个小建议：报告电子版发到邮箱后，如果能同步在手机客户端也生成一个清晰的查看链接就好了，现在还得下载PDF，对老年人有点不友好。内容本身很详实。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已经注意到移动端查看报告的便利性需求，相关功能正在开发中，预计下个版本更新后即可实现。再次感谢您帮助我们优化体验。
因为有甲状腺结节和家族癌症史，我心里总犯嘀咕。这次下决心做了这个检测，胚系部分是阴性，结节穿刺后的体系分析也没发现高危突变。虽然花了些钱，但买了个长久的心安，觉得特别值！咨询老师从头跟到尾，服务态度没得说。
机构回复
很高兴我们的检测能为您排除疑虑，带来安心。对于有家族史和高危结节的人群，全面的基因评估确实能提供重要的健康参考。感谢您的认可！
作为结直肠癌患者，住院期间护士来病房给我采的血，省去了跑腿的麻烦。采血器材都是独立包装，当着我的面拆开的，感觉很卫生。就是住院部有点吵，但护士操作很专注，没受影响。
机构回复
感谢您住院期间选择我们的服务！我们坚持使用一次性无菌耗材，确保安全。在病房环境中采样，我们会尽力保持专注和专业，感谢您的理解与支持！
报告内容很专业，但部分图表和术语对我们非专业人士还是有点门槛。虽然解读环节会讲，但如果报告里能多一些针对关键结果的“通俗版小结”或“提示框”，自己回顾时会更方便。
机构回复
非常宝贵的建议！我们已在规划报告版本的优化，包括增加通俗化小结和可视化提示，让用户在不同场景下都能更轻松地理解核心信息。感谢您帮助我们完善产品。
整体不错，但线上客服的响应速度有时慢了点，问个问题要等半天。线下服务那么好，线上也希望跟上。毕竟我们后续可能还有些小问题想咨询。
机构回复
诚挚抱歉线上服务未能让您满意。我们正在加强线上客服团队的建设与培训，优化响应机制，力求提供与线下体验一致的高效、专业咨询服务。感谢您的督促。
相关搜索
万年万核医学检测中心
江西省上饶市万年县上坊乡建德大街
